| 亚洲是我国农药出口的主要市场所以详细了解亚洲地区的农药登记情况及应对措施就至关重要。上海浓辉化工有限公司的刘庆华在“2013中国农药出口登记年会”上为企业着重介绍了东盟各国的农药登记现状供出口企业参考。
东盟国家作物与病虫害与中国相似用药类型类似农药登记简单因此很多国内工厂、贸易公司在东盟各国积极协助客户登记中国来源农药并且很多公司开设东南亚分公司铺销售渠道和人员推进产品。
2011年8月由泰国首先发起的一系列登记体系改革纷纷在东盟各国开展。马来西亚、印尼、越南都开始重新评估农药管理体系实施改革登记法规意在提高准入门槛规范农药行业提高农产品在国际市场的竞争力。
马来西亚农药产品登记所需要的时间取决于产品申请人所提供的相关资料的完整性大概需要1年或1年半以上的时间添加供应商要6个月左右。每个产品的平均登记费用约为2900美元取得登记后有效期为5年。农药登记分为两类一类为普通农药在全球市场上销售不少于15年并在马来西亚登记不少于6年;另一类为专有农药。刘庆华表示较专有农药的登记而言普通农药登记所需要的资料要简单很多仅需提供剂型经口和经皮毒性资料。专有农药的登记除了需要完整的基本数据之外还需提供毒理资料和环境影响资料而一个商品化的农药只需要经口和经皮毒性资料。
印度尼西亚的农药登记申请人必须是印尼个体公民或合法实体公司持有相关部委发放的农药经营许可证、税务登记证、印尼公民身份证是农药制剂所有者或其所有者的代表。对于海外农药制剂只能批给印尼公司登记;海外同一农药厂家的同一农药产品只能授权一家印尼公司登记及经销。印尼的农药登记技术标准要求所有农药必须符合国际标准通过对理化性质、生物药效、哺乳动物毒性、残留、环境毒性等进行评估以保证所有登记农药符合全球环境管理要求。对于来自中国的农药登记无论原药或制剂都必须提供农药原药的ICAMA农药制剂的ICAMA《自由销售证明》不是必须的但其原药厂对制剂加工的授权书是必须的。
泰国要求在2011年8月24日前所有既有登记必须进行新的登记否则将自动作废。按照泰国要求在同一产品剂型上泰国本土企业会申请多个不同来源的登记以确保供应链的灵活;泰国DOA出具剂型指导列表只能登记列表中所列的制剂列表外的则需要提交评估数据获得允许登记的许可;目前没有制剂加工厂的进口商只能申请制剂的登记登记完成后只能进口销售制剂产品除非建立配制厂进行制剂配置登记;对于原来进口原药没有工厂的进口商是个挑战需要迫使其建立工厂而泰国当地的环保要求对新建工厂限制很大;原来多品牌农化公司为了持有现有品牌多样性将选择更多的国内企业进行登记中国公司在当地合作伙伴面临洗牌。在泰国对于中国公司来说机会就是重新定位市场进一步优化客户结构进行制剂品牌泰国化提升产品附加值。
越南的农药登记主管机关为越南植物保护局(PPD)越南农业部设立了“北部农药管控中心”和“南部农药管控中心”主管农药进出口的质量监测。因为越南本国农药登记产品过于鱼龙混杂2013年10月越南农业部出台正式文件congvan2035暂停所有农药登记。对此刘庆华建议国内企业应静等越南政府政策明朗后再继续推进登记。 |
