在农药制剂登记的过程中，药效资料是其中重要的一部分，会直接体现我们登记产品的田间实际效果。我们广泛理解的药效资料最主要还是田间小区药效试验报告。此外，对于涉及新防治对象的单剂产品还要有室内活性测定报告，混配产品需要提供室内配方筛选报告，以及对涉及新作物的产品要提供室内作物安全性试验资料。那么，2569号农药登记资料要求的药效资料真的仅仅是药效试验报告这么简单吗？除药效报告外，药效部分的这些资料你也不能忽视！

    1、效益分析

    （1）申请登记作物及靶标生物概况

    ①申请作物的种植面积、经济价值及其在全国范围内的分布情况等。

    ②靶标生物的分布情况、发生规律、危害方式、造成的经济损失等。

    （2）可替代性分析及效益分析报告

    ①申请登记产品的用途、使用方法，以及与当前农业生产实际的适应性；

    ②申请登记产品的使用成本、预期可挽回的经济损失及对种植者收益的影响；

    ③与现有登记产品或生产中常用药剂的比较分析；

    ④对现有登记产品抗性治理的作用；

    ⑤能否替代较高风险的农药等。

    2、抗性风险评估资料（是否提供需视具体登记类型而定）

    （1）室内抗性风险试验资料：对靶标生物敏感性测定方法、敏感基线、交互抗性情况、抗性风险评估结果及风险管理措施等。

    （2）田间抗性风险监测方法：田间采样方法、样本数量、样本保存与运输条件及抗性测定方法等。

    3、其他资料

    （1）田间小区试验选点说明；

    （2）对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响；

    （3）对邻近作物的影响；

    （4）境外在该作物或防治对象的登记使用情况（对新使用范围的产品）；

    （5）产品特点和使用注意事项；

    （6）其他与该农药品种和使用范围有关的资料等。

    4、综合评估报告：对全部药效资料的摘要性总结。